Kousky kořenů a oddenků různých tvarů, žlutavě šedé nebo světle hnědošedé, procházející sítem s otvory o průměru 8 mm. Vůně je silná, voňavá. Chuť je kořenitá, nasládle hořká.
Farmakoterapeutická skupina
Prášky na spaní a sedativa jsou různé.
Farmakologické vlastnosti
Prostředky rostlinného původu. Způsobuje středně výrazný sedativní účinek. Působení je dáno obsahem silice, z níž většinu tvoří ester borneolu a kyseliny izovalerové. Valepotriáty a alkaloidy – valerin a chotenin – mají také sedativní vlastnosti. Kozlík lékařský usnadňuje nástup přirozeného spánku. Sedativní účinek se projevuje pomalu, ale spíše stabilně. Kyselina valerová a valepotriáty mají slabý antispasmodický účinek. Komplex biologicky aktivních látek kozlíku lékařského má navíc choleretický účinek, zvyšuje sekreční aktivitu sliznice trávicího traktu, zpomaluje srdeční frekvenci a rozšiřuje koronární cévy. Regulace srdeční činnosti je zprostředkována neuroregulačními mechanismy a přímým vlivem na automatismus a převodní systém srdce. Terapeutický účinek se projevuje při systematické a dlouhodobé léčbě.
Indikace pro použití
Při komplexní terapii s
– poruchy spánku spojené s přebuzením
– mírné funkční poruchy kardiovaskulárního a trávicího systému
– křeče gastrointestinálního traktu
Dávkování a podávání
20 g (3 polévkové lžíce) drogy dáme do smaltované misky, zalijeme 200 ml (1 sklenicí) horké převařené vody, uzavřeme víko a zahříváme ve vroucí vodě (ve vodní lázni) 15 minut, ochladíme na pokojovou teplotu po dobu 45 minut filtrovat, zbývající surovina je vytlačena. Objem vzniklého nálevu se upraví převařenou vodou na 200 ml. Infuze se uchovává na chladném místě ne déle než 2 dny. Vezměte 1 polévkovou lžíci 3-4krát denně, se zvýšenou excitabilitou – 1/3-1/2 šálku 2-3krát denně, s nespavostí – 1/2 šálku v noci.
Průběh léčby předepisuje lékař individuálně pro každého pacienta.
Nežádoucí účinky
– reakce z přecitlivělosti
Při použití ve vysokých dávkách
Kontraindikace
– повышенная чувствительность к валериане
Lékové interakce
При одновременном применении с лекарственными средствами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС, потенцируется их действие.
Zvláštní instrukce
Dětem od 12 let předepisuje lékař.
Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidla nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Nadměrná dávka
Uvolněte formulář a obal
По 30 г, 50 г препарата в пакеты полипропиленовые или из полимерного и комбинированного материала или полиэтиленовые вложенные в пачку картонную, на которую наносят краткую аннотацию по медицинскому применению на государственном и русском языках.
Balení je pokryto fólií z polypropylenu nebo polymeru a kombinovaného materiálu nebo polyethylenu a poté umístěno do skupinového přepravního kontejneru vyrobeného z kartonu spolu s příslušným počtem pokynů pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce.
Podmínky skladování
Skladujte v suchu a temnu při teplotě do 180C
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Не использовать по истечении срока годности
Prázdninové podmínky Přes pult
Výrobce/balič
ТОО «Зерде – Фито», Казахстан, 160019, Южно-Казахстанская область,
Shymkent, md. Khimfarmzavod, 2/1
Držitel osvědčení o registraci
Zerde-Fito LLP, Kazachstán
Adresa organizace, která přijímá tvrzení spotřebitelů o kvalitě výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán, odpovědná za sledování bezpečnosti léčivého přípravku po registraci
Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Držitel osvědčení o registraci:
Dávková forma
Forma uvolnění, balení a složení Valerian
Potahované tablety od světle hnědé se zelenkavým nádechem po tmavě hnědé, rozptýlené, kulaté, bikonvexní, s charakteristickým zápachem.
| Tabulka 1. | |
| oddenky s kořeny kozlíku lékařského | 200 mg |
Pomocné látky: povidon K25 – 30 mg, monohydrát laktózy – 16.2 mg, stearát vápenatý – 1.3 mg, bramborový škrob – dostatečné množství pro získání tablety o hmotnosti 257.5 mg (bez slupky).
Složení pláště: methylcelulóza (methocel A15) – 1.14 mg, polysorbát 80 – 0.36 mg.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (1) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (2) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (3) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (5) – kartonové obaly.
10 шт. – банки темного стекла (1) – пачки картонные.
20 шт. – банки темного стекла (1) – пачки картонные.
30 шт. – банки темного стекла (1) – пачки картонные.
50 шт. – банки темного стекла (1) – пачки картонные.
10 kusů. – polyetylenové lahve (1) – kartonové obaly.
20 kusů. – polyetylenové lahve (1) – kartonové obaly.
30 kusů. – polyetylenové lahve (1) – kartonové obaly.
50 kusů. – polyetylenové lahve (1) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Prostředky rostlinného původu. Způsobuje středně výrazný sedativní účinek. Působení je dáno obsahem silice, z níž většinu tvoří ester borneolu a kyseliny izovalerové. Valepotriáty a alkaloidy – valerin a chotenin – mají také sedativní vlastnosti. Kozlík lékařský usnadňuje nástup přirozeného spánku. Sedativní účinek se projevuje pomalu, ale spíše stabilně. Kyselina valerová a valepotriáty mají slabý antispasmodický účinek. Komplex biologicky aktivních látek kozlíku lékařského má navíc choleretický účinek, zvyšuje sekreční aktivitu sliznice trávicího traktu, zpomaluje srdeční frekvenci a rozšiřuje koronární cévy. Regulace srdeční činnosti je zprostředkována neuroregulačními mechanismy a přímým vlivem na automatismus a převodní systém srdce. Terapeutický účinek se projevuje při systematické a dlouhodobé léčbě.
Показания активных веществ препарата Валериана
Stavy buzení; poruchy spánku spojené s přebuzením; migréna; mírné funkční poruchy kardiovaskulárního a trávicího systému (obvykle jako součást kombinované léčby).
Otevřete seznam kódů ICD-10
| Kód ICD-10 | čtení |
| F45.3 | Somatoformní dysfunkce autonomního nervového systému |
| F48.0 | Neurastenie |
| F51.2 | Poruchy spánku a bdění neorganické etiologie |
| G43 | Migréna |
| R45.1 | Úzkost a rozrušení |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Převzato dovnitř. Dávka se stanoví individuálně v závislosti na použité lékové formě a věku pacienta.
Nežádoucí účinek
В отдельных случаях: реакции повышенной чувствительности; при применении в высоких дозах – вялость, подавленность, слабость, снижение работоспособности.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno v prvním trimestru těhotenství.
Aplikace ve II. a III. trimestru těhotenství a během kojení je možná v případech, kdy očekávaný přínos léčby pro matku převáží potenciální riziko pro plod nebo kojence.
