Čípky od světle žluté se nazelenalým nádechem po zelené se žlutavým nádechem.
Struktura
1 čípek obsahuje:
účinná látka: dýňový olej 0,5 g;
pomocná látka: tvrdý tuk.
Farmakoterapeutická skupina
Další léky používané při benigní hypertrofii prostaty.
Farmakologické vlastnosti. Přírodní dýňový olej, který je součástí přípravku, obsahuje mastné kyseliny (palmitová, stearová, olejová, linolová), steroly, fosfolipidy, karotenoidy, vitamíny a stopové prvky. Lék zmírňuje dysurické příznaky při prostatitidě a benigní hyperplazii prostaty, má protizánětlivé a analgetické účinky, zvyšuje potenci u mužů.
Indikace pro použití
Prostatitida různé etiologie u dospělých. Počáteční stadium benigní hyperplazie prostaty u dospělých.
Kontraindikace
Přecitlivělost (alergie) na složky léku.
Nadměrná dávka
Může zvýšit projevy nežádoucích reakcí, průjem, letargii.
Opatření pro použití
Před zahájením léčby se poraďte se svým lékařem! Bez porady s lékařem neužívejte lék déle, než je předepsaná doba! Pokud známky onemocnění nezačnou mizet nebo se naopak zdravotní stav zhorší, případně jsou zjištěny nežádoucí účinky, poraďte se o dalším užívání léku s lékařem!
Interakce s jinými léky
Pokud užíváte nějaké další léky, určitě se o možnosti užívání léku poraďte se svým lékařem. Interakce zatím není známa.
Bezpečnostní opatření
Lék se používá s potvrzenou diagnózou. Při absenci nežádoucích účinků (po konzultaci s lékařem) je nutné provést úplný průběh léčby.
Lék se nedoporučuje pacientům s exacerbací žaludečních vředů a dvanáctníkových vředů, gastritidou, ezofagitidou, duodenitidou, kolitidou a jinými onemocněními sliznice trávicího traktu v akutním stadiu.
Vzhledem k mírnému antitrombotickému účinku léku používejte opatrně u pacientů s hemofilií nebo jinými formami hemoragické diatézy a také u pacientů užívajících antikoagulancia. Během léčby tímto lékem musí tito pacienti v pravidelných intervalech (obvykle každé 2-3 měsíce) provádět laboratorní monitorování krevního obrazu.
Doporučuje se přestat užívat lék alespoň 4 dny před operací nebo operací.
Pokud se lék používá k symptomatické léčbě benigní hypertrofie prostaty, je třeba pravidelně sledovat její stav (každé 2-3 měsíce).
Lék může zmírnit příznaky způsobené zvětšenou prostatou, ale neovlivňuje její velikost.
Děti. Droga se nepoužívá u dětí
Aplikace během obdobítěhotenství nebo kojení
Pro dospělé muže se používají čípky s dýňovým olejem.
Vliv na schopnost řídit vozidlaport nebo jiné mechanismy
Dávkování a podávání
Aplikujte rektálně. Dávkování pro dospělé: 1 čípek (0,5 g) 2x denně. Denní terapeutická dávka je 1 g (2 čípky). Průběh léčby prostatitidy je 1 měsíc, u benigní hyperplazie prostaty – 3 měsíce.
Při použití rektálních čípků se často objevují křeče v břiše a nutkání na stolici, proto si před zákrokem proveďte očistný klystýr nebo přirozeně vyprázdněte střeva.
Důkladně si umyjte ruce mýdlem. Postup musí být proveden v naprosté čistotě. Připravte si předem vlhčené ubrousky nebo kapesník namočený ve vodě.
Lehněte si na bok s koleny přitisknutými k břichu. Pro postup je tato poloha nejvhodnější, protože umožňuje minimalizovat nepohodlí.
Vyjměte svíčku z obalu. Svíčka se bere palcem a prostředníčkem pravé ruky uprostřed nejširší části, ukazováček se opírá o tupý konec svíčky. Svíčka se nasměruje volným koncem k řitnímu otvoru a zatlačí se ukazováčkem do análního kanálu, dokud není zcela ponořena do hloubky 2-3 cm.Proceduru provádějte opatrně, bez nadměrného tlaku. Navzdory skutečnosti, že čípek má aerodynamický tvar, může neopatrné použití poranit sliznici.
Asi 20 minut nevstávejte z postele.
Otřete si ruce předem připraveným mokrým ručníkem nebo kapesníkem.
Pokud se do 10 minut po zavedení rektálního čípku objeví nutkání na defekaci, vyprázdněte střeva a vložte nový čípek. Pokud mezi zavedením čípku a pohybem střev uplynulo více než 10 minut, není další dávka léku nutná.
Nežádoucí účinek
V některých případech je možná dyspepsie, řídká stolice a alergické reakce. V případě výskytu nežádoucích účinků nebo jiných neobvyklých reakcí konzultujte další užívání léku s lékařem!
Datum vypršení platnosti
Doba použitelnosti léku je 2 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti, která je uvedena na obalu.
Podmínky skladování
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem, při teplotě 8 až 15 °C. Udržujte mimo dosah dětí.
5 čípků v proužcích. 2 proužky s letákem v balení.
Prázdninové podmínky
Jméno a adresa výrobce
PJSC Monfarm. Ukrajina, 19100 Čerkaská oblast, Monastyrishche, st. Továrna, 8.
Forma uvolňování, balení a složení léku Tykveol ®
Kapsle jsou měkké, želatinové, oválné, s podélným švem.
| 1 Caps. | |
| dýňový olej | 450 mg |
50 ks. – polymerové plechovky (1) – balíčky z lepenky.
84 ks. – polymerové plechovky (1) – balíčky z lepenky.
Olej pro perorální podání ve formě olejovité kapaliny zelenohnědé až červenohnědé barvy s charakteristickým zápachem; sediment je povolen.
| 1 Fl. | |
| dýňový olej | 100 ml |
100 ml – tmavé skleněné lahvičky (1) – kartonové balení.
Rektální čípky od světle zelené po tmavě zelené, válcovité, se špičatým nebo zaobleným koncem.
| 1 supp. | |
| dýňový olej | 500 mg |
Pomocné látky: kakaové máslo.
5 kusů. – obrys blistrových obalů (2) – kartonové obaly.
Farmakoterapeutické skupiny
- Bylinný lék na adenom prostaty
- bylinný lék na hemoroidy
Farmakologický účinek
Komplexní přípravek obsahující biologicky aktivní látky získané z dýňových semínek.
Vysoký obsah tokoferolů (alfa, beta, gama, sigma izomery) a karotenoidů má výrazný antioxidační účinek, který inhibuje procesy peroxidace lipidů v biologických membránách.
Esenciální fosfolipidy mají hepatoprotektivní účinek, přispívají k obnově buněčné membrány hepatocytů, její struktury a funkce.
Esenciální mastné kyseliny se podílejí na metabolismu lipidů, na regulaci metabolismu cholesterolu a triglyceridů, na metabolismu kyseliny arachidonové (jako biochemického prekurzoru prostaglandinů).
Celkový soubor farmakologických vlastností biologicky aktivních látek v léku Tykveol určuje jeho protizánětlivý a cytoprotektivní účinek při lokální aplikaci.
Tykveol zlepšuje funkční stav žlučových cest změnou chemického složení žluči, má mírný choleretický účinek, snižuje zánět v epitelu žlučového systému.
Tykveol, který má antiandrogenní vlastnosti, snižuje proliferaci buněk prostaty, normalizuje její funkci zlepšením mikrocirkulace a protizánětlivým účinkem.
Farmakokinetika
Působení léku Tykveol je kumulativním působením jeho složek, takže není možné provádět kinetická pozorování; všechny složky dohromady nelze vysledovat pomocí markerů nebo biologických testů. Ze stejného důvodu je nemožné detekovat metabolity léků.
Indikace pro Tykveol ®
Pro perorální podání:
Pro rektální použití:
Pro vnější a topické použití:
Otevřete seznam kódů ICD-10
| Kód ICD-10 | čtení |
| A60 | Anogenitální infekce herpes virem [herpes simplex] |
| B00 | Infekce způsobené virem herpes simplex [herpes simplex] |
| B15 | Akutní hepatitida A |
| B16 | Akutní hepatitida B |
| B17.1 | Akutní hepatitida C |
| B18.1 | Chronická virová hepatitida B bez delta agens |
| B18.2 | Chronická virová hepatitida C |
| I70 | Ateroskleróza |
| K05 | Gingivitida a periodontální onemocnění |
| K29 | Gastritida a duodenitis |
| K50 | Crohnova nemoc [regionální enteritida] |
| K51 | Ulcerózní kolitida |
| K64 | Hemoroidy a perianální žilní trombóza |
| K70 | alkoholické onemocnění jater |
| K71 | Toxické poškození jater |
| K73 | Chronická hepatitida, jinde nezařazená |
| K74 | Fibróza a cirhóza jater |
| K81.0 | Akutní cholecystitida |
| K81.1 | Chronická cholecystitida |
| K82.8 | Jiná specifikovaná onemocnění žlučníku a cystického vývodu (včetně dyskineze) |
| L20.8 | Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém) |
| L40 | svrab |
| N40 | hyperplazie prostaty |
| N41 | Zánětlivá onemocnění prostaty |
| N72 | Zánětlivé onemocnění děložního čípku (včetně cervicitidy, endocervicitidy, exocervicitidy) |
| N86 | Eroze a ektropium děložního čípku |
| T30 | Tepelné a chemické popáleniny blíže neurčené lokalizace |
Dávkovací režim
Uvnitř je lék předepsán 30 minut před jídlem, 1 čajová lžička oleje 3-4krát denně po dobu 1-3 měsíců nebo 4 kapsle 3krát denně během jídla nebo po jídle.
Pro vnější a lokální aplikaci se postižená místa promazávají 2-3x denně.
U hemoroidů a prostatitidy (spolu s perorálním podáním) jsou mikroklyzátory předepisovány 2krát denně.
S periodontálním onemocněním jsou předepsány místní aplikace léku.
V gynekologické praxi se používají vaginální tampony namočené v léku v dávce 10 ml.
Rektální čípky se vstřikují do konečníku (předem navlhčené vodou), 1 supp. 1-3x/den. Průběh léčby je od 10 dnů do 3 měsíců nebo se provádějí krátké léčebné cykly po dobu 10-15 dnů po dobu 6 měsíců.
Nežádoucí účinek
Z trávicího systému: zřídka – dyspepsie, průjem.
Jiné: alergické reakce.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Neexistují žádné klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti Tykveolu během těhotenství a kojení.
Zvláštní instrukce
V případě nežádoucích účinků je nutné snížit dávku léku.
Tykveol se používá jako monoterapie i jako součást komplexní terapie.
Lék je kompatibilní s jakýmikoli potravinářskými výrobky.
Při zánětlivých a degenerativních procesech sliznice horního gastrointestinálního traktu se doporučuje užívat Tykveol ve formě oleje, měli byste se vyhnout užívání léku ve formě tobolek.
Klinické údaje o účinnosti a bezpečnosti léku u dětí nejsou k dispozici.
Nadměrná dávka
Léčba: je nutné snížit dávku léku.
Lékové interakce
Klinicky významná interakce Tykveolu s jinými léky nebyla stanovena.
Podmínky skladování léku Tykveol ®
Kapsle a olej pro perorální podání skladujte na místě chráněném před světlem, mimo dosah dětí, při teplotě -10° až +25°C. Rektální čípky by měly být skladovány na suchém, tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě do 5°C.
