Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Držitel osvědčení o registraci:
Dávková forma
Forma uvolňování, balení a složení léčiva Aktivní uhlí
Tablety | Tabulka 1. |
aktivního uhlí | 250 mg |
10 kusů. – bezbuněčné obrysové obaly (1) – kartonové obaly.
10 kusů. – bezbuněčné obrysové obaly (2) – kartonové obaly.
10 kusů. – bezbuněčné obrysové obaly (3) – kartonové obaly.
10 kusů. – bezbuněčné obrysové obaly (5) – kartonové obaly.
10 kusů. – bezbuněčné obrysové balíčky (500) – kartonové krabice.
10 kusů. – balení konturových buněk (500) – kartonové krabice.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (1) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (2) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (3) – kartonové obaly.
10 kusů. – obrys blistrových obalů (5) – kartonové obaly.
Farmakologický účinek
Adsorbent. Má enterosorbční, detoxikační a protiprůjmový účinek. Patří do skupiny polyvalentních fyzikálně chemických protijedů a má vysokou povrchovou aktivitu. Adsorbuje jedy a toxiny z gastrointestinálního traktu před jejich vstřebáním, vč. alkaloidy, glykosidy, barbituráty a další hypnotika a narkotika, soli těžkých kovů, toxiny bakteriálního, rostlinného, živočišného původu, deriváty fenolu, kyselina kyanovodíková, sulfonamidy, plyny. Adsorbuje také přebytek některých metabolických produktů – bilirubinu, močoviny, cholesterolu, endogenních metabolitů odpovědných za rozvoj endogenní toxikózy. Slabě adsorbuje kyseliny a zásady (včetně solí železa, kyanidů, methanolu, ethylenglykolu). Nedráždí gastrointestinální sliznici.
Farmakokinetika
Indikace účinných látek léčiva Aktivní uhlí
Exogenní a endogenní intoxikace různého původu (jako detoxikační činidlo). Toxické infekce z potravin, úplavice, salmonelóza (s komplexní léčbou). Otravy léky (psychotropní, prášky na spaní, narkotika atd.), alkaloidy, solemi těžkých kovů a jinými jedy. Gastrointestinální onemocnění doprovázená dyspepsií a plynatostí. Potravinové a lékové alergie. Hyperbilirubinémie, hyperazotémie. Ke snížení tvorby plynů ve střevech před ultrazvukovým a rentgenovým vyšetřením. Aby se zabránilo chronické intoxikaci v nebezpečných průmyslových odvětvích.
Otevřete seznam kódů ICD-10
Kód ICD-10 | čtení |
A01 | Tyfus a paratyfus |
A02 | Jiné infekce salmonelou |
A03 | Shigellez |
A04 | Jiné bakteriální střevní infekce |
A05 | Jiné bakteriální otravy jídlem, jinde nezařazené |
K29 | Gastritida a duodenitis |
K30 | Funkční dyspepsie (poruchy trávení) |
N18 | Chronické onemocnění ledvin |
R14 | Nadýmání a související stavy (včetně nadýmání, říhání) |
R17 | Hyperbilirubinémie se žloutenkou nebo bez ní, jinde nezařazená |
T40 | Otrava drogami a psychodysleptiky [halucinogeny] |
T42 | Otrava antikonvulzivy, sedativy, hypnotiky a antiparkinsoniky |
T43 | Otravy psychofarmaky, jinde nezařazené |
T50.9 | Ostatní a blíže neurčené léky, léčiva a biologické látky |
T56 | Toxický účinek kovů |
T78.1 | Jiné projevy patologické reakce na jídlo |
T88.7 | Patologická reakce na lék nebo léky, blíže neurčená |
X49 | Náhodná otrava a expozice jiným a blíže nespecifikovaným chemickým a toxickým látkám |
Z51.4 | Přípravné postupy pro následné ošetření nebo vyšetření, jinde nezařazené |
Z57 | Vliv průmyslových rizikových faktorů |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Uvnitř. Dávkovací režim je individuální v závislosti na indikacích, klinické situaci a věku pacienta.
Nežádoucí účinek
Možné: dyspepsie, zácpa, průjem, tmavé zbarvení stolice; při dlouhodobém užívání – hypovitaminóza, zhoršené vstřebávání živin z trávicího traktu.
Kontraindikace pro použití
Hypersenzitivita na aktivní uhlí, ulcerózní léze gastrointestinálního traktu (včetně žaludečních a dvanáctníkových vředů, ulcerózní kolitida), krvácení z gastrointestinálního traktu, současné podávání antitoxických léků, jejichž účinek se rozvíjí po absorpci (včetně methioninu), střevní atonie; děti do 3 let věku.
Pacienti s diabetes mellitus a ti, kteří mají dietu s nízkým obsahem sacharidů.
Použití v těhotenství a laktaci
Použití u dětí
Použití u dětí do 3 let je kontraindikováno.
Zvláštní instrukce
Při léčbě intoxikací je nutné vytvořit nadbytek aktivního uhlí v žaludku (před výplachem žaludku) a ve střevech (po výplachu žaludku). Snížení koncentrace aktivního uhlí v médiu podporuje desorpci navázané látky a její vstřebávání (pro zamezení resorpce uvolněné látky se doporučuje opakovaný výplach žaludku a podávání aktivního uhlí). Přítomnost potravinových hmot v gastrointestinálním traktu vyžaduje zavedení uhlí ve vysokých dávkách, protože obsah gastrointestinálního traktu je sorbován uhlím a jeho aktivita se snižuje. Pokud je otrava způsobena látkami účastnícími se enterohepatálního oběhu (srdeční glykosidy, indometacin, morfin a další opiáty), je nutné několik dní užívat aktivní uhlí.
Lékové interakce
Aktivní uhlí má adsorpční vlastnosti a při současném užívání s jinými léky může výrazně snížit jejich absorpci z gastrointestinálního traktu, což vede ke snížení účinnosti jiných léků.
Tablety jsou černé, ploché válcovité, s půlicí rýhou a zkosenými hranami, mírně drsné.
Farmakologické vlastnosti
Droga má adsorpční a nespecifický detoxikační účinek. Aktivní uhlí v lumen trávicího traktu váže a odstraňuje z těla endogenní a exogenní toxické látky různé povahy, včetně bakterií a bakteriálních toxinů, potravinové alergeny, léky, jedy, alkaloidy, soli těžkých kovů, plyny.
Indikace
Používá se jako detoxikační prostředek při exogenních a endogenních intoxikacích různého původu.
Při komplexní léčbě otravy jídlem, salmonelózou, úplavicí.
Při otravě léky (psychotropní léky, prášky na spaní, omamné látky atd.), alkaloidy, solemi těžkých kovů a jinými jedy.
Při onemocněních gastrointestinálního traktu, doprovázených dyspepsií, plynatostí.
S potravinovými a drogovými alergiemi.
S hyperbilirubinémií (virová hepatitida a jiné žloutenky) a hyperazotémií (selhání ledvin).
Ke snížení tvorby plynů ve střevě před ultrazvukovým a rentgenovým vyšetřením.
Kontraindikace
Exacerbace peptického vředu žaludku a dvanáctníku, nespecifická ulcerózní kolitida, krvácení z gastrointestinálního traktu, střevní atonie, individuální nesnášenlivost léku.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Aktivní uhlí se používá perorálně v tabletách nebo po předběžném mletí ve formě vodné suspenze, jednu hodinu před jídlem a užíváním jiných léků. Potřebné množství drogy se rozmíchá v 1/2 šálku vody.
Dávkovací režim pro dospělé je v průměru 1,0-2,0 g (4-8 tablet) 3-4krát denně, maximální jednotlivá dávka pro dospělé je do 8 g.
Pro děti je lék předepisován v průměru rychlostí 0,05 g / kg tělesné hmotnosti 3krát denně, maximální jednotlivá dávka je až 0,2 g / kg tělesné hmotnosti.
Průběh léčby akutních onemocnění je 3-5 dní, u alergií a chronických onemocnění – až 14 dní. Opakovaný kurz – po 2 týdnech na doporučení lékaře.
Při akutní otravě začíná léčba výplachem žaludku suspenzí aktivního uhlí, poté se podává 20–30 g drogy perorálně.
Při nadýmání se předepisuje 1-2 g (4-8 tablet) léku perorálně 3-4krát denně. Průběh léčby je 3-7 dní.
Nežádoucí účinky
Zácpa, průjem. Při dlouhodobém užívání (více než 14 dní) je možná malabsorpce vápníku, vitamínů a živin. Barvení výkalů v tmavé barvě.
Interakce
Aktivní uhlí snižuje účinnost léků užívaných současně perorálně.
Forma vydání
6 nebo 10 tablet v obrysovém nebuněčném balení vyrobeném z kombinovaného obalového materiálu na bázi papíru.
6 nebo 10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
1, 2 nebo 5 blistrů s návodem k lékařskému použití je umístěno v kartonové krabici.
1000 (6 tablet každý) nebo 550 (10 tablet každý) blistrových balení se stejným počtem pokynů pro lékařské použití je umístěno ve skupinovém balení.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Po uplynutí doby použitelnosti by se lék neměl používat.
Analogy (synonyma) drogy Aktivní uhlí
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: Všeruská veřejná organizace „Ruská vědecká lékařská společnost terapeutů“, TIN 7702370661
Reklama: EUROEXPO LLC, TIN 7729429827, erid=4CQwVszH9pUmpcu9vxo
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023