Chlorid sodný – 8,5 mg, voda na injekci – dostatečné množství pro získání 1 ml extraktu.
Popis dávkové formy
Roztok od světle žluté po hnědočervenou barvu s charakteristickým zápachem. Přítomnost opalescence nebo sedimentu je povolena, která při protřepávání vytváří opalescenci.
Farmakologické vlastnosti
Biogenní stimulant. Má adaptogenní, celkově tonizující, protizánětlivý účinek. Zlepšuje buněčný metabolismus, trofismus a regeneraci tkání, zvyšuje celkovou nespecifickou odolnost organismu a odolnost tkání, sliznic a kůže vůči působení škodlivých látek, urychluje regenerační procesy. Má určitou antimikrobiální aktivitu proti streptokokům, stafylokokům, bacilem tyfu a úplavice, imunostimulační vlastnosti.
Indikace
Jako biogenní stimulant v komplexní terapii chronických onemocnění: v gastroenterologii (žaludeční a dvanáctníkové vředy), dýchacích cestách (chronická bronchitida, pneumonie), gynekologii (adnexitida, endometritida), trofické vředy.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léku, závažná renální dysfunkce, chronické srdeční selhání, arteriální hypertenze, akutní zánětlivá onemocnění trávicího traktu, těhotenství, kojení, věk do 18 let (neexistují žádné údaje o účinnosti a bezpečnosti přípravku droga u dětí).
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
Dávkování a podávání
Denně 1 ml (maximální denní dávka – 3-4 ml). Průběh léčby je 20–30 injekcí.
Na doporučení lékaře je možné provést druhý kurz za 2-3 měsíce.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou distribuovány v souladu s klasifikací poškození orgánů a orgánových systémů podle slovníku MedDRA.
Poruchy imunitního systému : alergické reakce.
Poruchy metabolismu a výživy : hypertermie.
Cévní poruchy : zvýšený krevní tlak.
Gastrointestinální poruchy : průjem.
Interakce
Při dlouhodobém užívání léku je možné snížení obsahu draslíku v těle, což může zvýšit účinek srdečních glykosidů a antiarytmik.
Při současném užívání léku a thiazidových diuretik, “smyčkových” diuretik, přípravků z lékořice, kortikosteroidů se zvyšuje riziko vzniku nedostatku draslíku.
Nadměrná dávka
Možné zvýšené vedlejší účinky závislé na dávce.
Zvláštní instrukce
V případě bolestivých injekcí se předem podává 0,5 ml 2% roztoku novokainu.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Užívání léku neovlivňuje schopnost vykonávat potenciálně nebezpečné činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (řízení vozidel, práce s pohyblivými mechanismy, práce dispečera, operátora).
Forma vydání
Roztok pro subkutánní podání.
1 ml v ampulích z neutrálního skla nebo bezbarvého skla I. hydrolytické třídy s lomovými body nebo kroužky.
10 ampulí spolu s návodem k použití je umístěno v kartonové krabici.
5 ampulí je umístěno v blistrovém balení vyrobeném z polyvinylchloridové fólie.
2 blistrové balení spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém balení.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno na předpis.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě 15 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Objednávejte v lékárnách
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Recenze
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky společnosti RLS ® . Home Encyklopedie léků a farmaceutického sortimentu zboží ruského internetu. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalších produktů. Farmakologická příručka obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, nežádoucích účincích, lékových interakcích, způsobech užívání léků, farmaceutických firmách. Léčivý adresář obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení společnosti RLS-Patent LLC, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
© 2000–2022. REGISTR LÉKŮ RUSKA ® RLS ®
Všechna práva vyhrazena
Naše stránky používají soubory cookie ke zlepšení výkonu stránek, efektivity a uživatelské přívětivosti. Pokračováním v používání webu rlsnet.ru souhlasíte s podmínkami používání souborů cookie. OK
Pomocné látky: chlorid sodný, voda d/i.
1 ml – ampule (1) – balení.
1 ml – ampule (2) – balení.
Popis léčivého přípravku KAPALNÝ EXTRAKT ALOE vytvořeno v roce 2012 na základě pokynů zveřejněných na oficiálních stránkách Ministerstva zdravotnictví Běloruské republiky. Datum aktualizace: 18.04.2013
Farmakologický účinek
Biogenní stimulant. Má adaptogenní, celkově tonizující, laxativní, antiseptický a choleretický účinek. Zlepšuje buněčný metabolismus, trofismus a regeneraci tkání, zvyšuje celkovou nespecifickou odolnost organismu a odolnost sliznic vůči působení poškozujících látek, urychluje regenerační procesy. Má určitou antimikrobiální aktivitu proti streptokokům, stafylokokům, bacilem tyfu a úplavice, Proteus. Stimuluje mechanismy nespecifické obrany těla. Stimuluje reprodukční funkce mužů. Zvyšuje motilitu spermií.
Farmakokinetika
Indikace pro použití
– jako součást komplexní terapie zánětlivých očních onemocnění (blefaritida, konjunktivitida, keratitida);
– zákal sklivce, myopická chorioretinitida;
– atrofie zrakového nervu;
– jako součást komplexní terapie se snížením chuti k jídlu;
– léčba řady gastrointestinálních onemocnění mimo stadia exacerbace (gastritida, gastroduodenitida, enterokolitida, cholecystitida);
– jako součást komplexní terapie bronchiálního astmatu, tuberkulózy, pneumonie;
– jako součást komplexní terapie neuralgie, neuritidy, radikuloneuritidy, reziduálních účinků po polyneuritidě a mrtvicích;
– Snížený sluch a čich;
– změny jizevnaté tkáně, trofické vředy;
– neplodnost (včetně mužů).
Dávkovací režim
PC. Denně 1 ml (maximální denní dávka 3-4 ml), děti do 5 let – 0.2-0.3 ml, starší 5 let – 0.5 ml. Průběh 30-50 injekcí, opakované léčebné kúry probíhají po dvou, tříměsíční přestávce.
U tuberkulózních lézí dýchacího traktu je počáteční dávka 0.2 ml s postupným zvyšováním.
Při bronchiálním astmatu se podává 10-15 dní, 1-1.5 ml denně, poté 1krát za 2 dny; celkem v průběhu 30-35 injekcí.
Nežádoucí účinky
Alergické reakce, zvýšený krevní tlak, hypertermie, průjem.
Při podávání s / c je možná bolest v místě vpichu. V tomto případě se předběžně vstříkne 0.5 ml roztoku 20 mg / ml novokainu.
Kontraindikace pro použití
– věk dětí do 1 roku;
– chronické selhání ledvin;
– chronické srdeční selhání;
– akutní zánětlivá onemocnění trávicího traktu;
Lék by měl být používán s opatrností u starších a senilních lidí.
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno v těhotenství.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Použití u starších pacientů
Použití u dětí
Kontraindikováno u dětí mladších 1 roku.
Zvláštní instrukce
V léčivém přípravku je povolena přítomnost suspenze, která se během skladování vysráží, která se po protřepání ampulí změní na stejnoměrnou suspenzi.
Lékové interakce
Při dlouhodobém užívání léku je možné snížení obsahu draslíku v těle, což může zvýšit účinek srdečních glykosidů a antiarytmik. Při současném použití tekutého extraktu z aloe a thiazidových diuretik, kličkových diuretik, lékořice, kortikosteroidů se zvyšuje riziko vzniku nedostatku draslíku.
Tekutý extrakt z aloe zesiluje působení laxativ a léků stimulujících krvetvorbu.
Podmínky dovolené z lékáren
Podmínky skladování léku
Uchovávejte lék na místě chráněném před světlem a mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 25 ° C. Chraňte před mrazem.
Doba použitelnosti léku
KETOPROFEN (Borisov Plant of Medical Preparations, as, Běloruská republika)
NIMESULID (Borisov Plant of Medical Preparations, as, Běloruská republika)
SINAF (Borisov Plant of Medical Preparations, as, Běloruská republika)
SINAF® GEL (Borisov Plant of Medical Preparations, as, Běloruská republika)
PIRACETAM (Borisov Plant of Medical Preparations, as, Běloruská republika)
PARACETAMOL (Borisov Plant of Medical Preparations, as, Běloruská republika)
Ibuprofen (Borisov Plant of Medical Preparations, as, Běloruská republika)
IBUPROFEN MAX (Borisov Plant of Medical Preparations, as, Běloruská republika)
AMITRIPTYLINE (Borisov Plant of Medical Preparations, as, Běloruská republika)
HYDROCHLOROTHIAZID (Borisov Plant of Medical Preparations, as, Běloruská republika)
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
