Hustá, homogenní kapalina světle hnědé barvy s charakteristickým zápachem a sladkou chutí po rostlinném extraktu proskurníku. Při skladování je povolena tvorba sedimentu a/nebo zákalu, což nemá vliv na kvalitu léčivého přípravku.
Struktura
Aktivní složka: tekutý vodný extrakt z kořene proskurníku lékařského (1:10) – 98,63 g;
Pomocné látky: fruktóza, sorban draselný (E 202), monohydrát kyseliny citronové.
Farmakoterapeutická skupina
Kód třídyfikce drog
Kód ATX: R05CA05
Farmakologické vlastnosti
Droga má protizánětlivý a obalující účinek. Polysacharidy, které tvoří kořen proskurníku, mají obalující účinek na sliznici horních cest dýchacích, pomáhají snižovat podráždění sliznice úst, hltanu a s tím spojený suchý kašel.
Indikace pro použití
Při komplexní terapii zánětlivých onemocnění horních cest dýchacích doprovázených kašlem.
Použití pro uvedené účely je založeno pouze na dlouhodobých zkušenostech.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva; neměl by být používán při vrozené intoleranci fruktózy; děti do 3 let.
Dávkování a podávání
K dávkování sirupu použijte dávkovač, který je součástí balení.
Před použitím protřepejte.
Uvnitř, 3krát denně po jídle, nejprve zřeďte v 1/4-1/2 šálku převařené vody:
děti od 3 do 6 let, 5 ml,
děti od 6 do 18 let, 10 ml,
Délku užívání léku určuje lékař.
Alergické reakce jsou možné.
Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, včetně těch, které nejsou uvedeny v návodu k použití, musíte přestat užívat lék a poradit se s lékařem.
Nadměrná dávka
Neexistují žádné informace o případech předávkování. V případě předávkování se doporučuje poradit se s lékařem. Léčba je symptomatická.
Bezpečnostní opatření
Před užitím tohoto léku se poraďte se svým lékařem.
Pokud při užívání léku příznaky onemocnění přetrvávají nebo se stav zhoršuje (objevují se dýchací potíže, stoupá teplota, objevuje se kašel s hnisavým sputem), měli byste se poradit s lékařem. Bezpečnost použití u pacientů s onemocněním ledvin a/nebo jater nebyla stanovena, těmto pacientům by měl být lék předepisován opatrně.
Jedna jednotlivá dávka 5 ml obsahuje fruktózu, jednotlivá dávka 10 ml obsahuje fruktózu a dávka 15 ml obsahuje fruktózu. Toto množství fruktózy je třeba vzít v úvahu u pacientů s diabetes mellitus.
Pacienti s dědičnou intolerancí fruktózy by tento přípravek neměli užívat.
Použití během těhotenství nebo kojení. Bezpečnost použití během těhotenství a kojení nebyla stanovena. Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů se nedoporučuje užívat během těhotenství a kojení.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení vozidla nebo práci s jinými mechanismy. Studie hodnotící účinek užívání léku na schopnost řídit auto a pracovat s mechanismy nebyly provedeny.
Interakce s jinými léky
Pokud současně užíváte jiné léky, měli byste se poradit se svým lékařem.
Neměl by být užíván současně s léky obsahujícími kodein a jinými léky proti kašli. Absorpce jiných současně užívaných léků může být snížena. Preventivně by se Althea neměla užívat 0,5 hodiny až 1 hodinu před nebo po užití jiných léků.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě ne vyšší než . Držte mimo dosah dětí.
