Kapalina od světle žluté po žlutohnědou barvu se specifickou vůní.
Фarmakoterapeutická skupina
Další léky pro léčbu onemocnění trávicího traktu a metabolických poruch.
Různé další léky pro léčbu onemocnění gastrointestinálního traktu a metabolických poruch.
Farmakologické vlastnosti
Extrakt z aloe pro injekce se týká látek, které stimulují metabolismus, urychlují regenerační procesy, vykazují adaptogenní a obecný tonizační účinek. Zlepšuje buněčný metabolismus, trofismus a regeneraci tkání, zvyšuje celkovou nespecifickou odolnost organismu a odolnost sliznic vůči působení poškozujících látek. Stimuluje ochranné funkce granulocytů, stimuluje chuť k jídlu. Zvyšuje energetické zásoby spermií a zvyšuje jejich pohyblivost.
Indikace pro použití
– peptický vřed žaludku a dvanáctníku
– blefaritida, konjunktivitida, keratitida, zákal sklivce, myopická chorioretinitida, iritida, progresivní myopie,
Dávkování a podávání
V přítomnosti sedimentu se ampule před otevřením protřepe, dokud se nevytvoří stejnoměrná suspenze.
Dospělým se podává subkutánně denně 1 ml (maximální denní dávka – 3-4 ml).
Průběh léčby – 30 – 35 injekcí, opakovat po 2-3 měsících
Nežádoucí účinky
– alergické reakce ve formě kožní vyrážky, svědění
– pocity přívalu krve do pánevních orgánů
– zvýšené menstruační krvácení
Kontraindikace
– přecitlivělost na lék
– závažné kardiovaskulární onemocnění
– akutní gastrointestinální poruchy (včetně průjmu)
– střevní obstrukce, Crohnova choroba
– bolest břicha neznámé etiologie
– zhoršená funkce jater
– zhoršená funkce ledvin
– komplikované formy nefro-nefritidy
– těhotenství a kojení
– děti a mladiství do 18 let
Lékové interakce
Zvyšuje účinek látek stimulujících krvetvorbu a přípravků železa. Při současném užívání extraktu z aloe a thiazidových diuretik, kličkových diuretik, lékořicových přípravků, kortikosteroidů se zvyšuje riziko rozvoje nedostatku draslíku.
Zvláštní instrukce
Lék by se neměl míchat ve stejné injekční stříkačce s jinými léky.
Aby se zabránilo bolesti, může být předem injikováno do místa vpichu 0.5 ml 2% roztoku novokainu. Před použitím novokainu by měl být proveden alergický test.
Těhotenství a kojení
Lék se nepoužívá, protože mechanismus jeho účinku (jako biogenního stimulantu) není dobře znám.
Vlastnosti ovlivňující schopnost řídit vozidla nebo potenciálně nebezpečné mechanismy
Nadměrná dávka
Forma vydání a balení
1 ml léčiva v ampulích.
10 ampulí léku spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce a keramickým řezným kotoučem pro otevírání ampulí je umístěno v balení z kartonu (chrom-ersatz) s přepážkami nebo vlnitou vložkou, popř. s polymerovou vložkou z PVC fólie pro umístění a fixaci ampulí.
Nebo 1 ml léčiva ve skleněných ampulích s přerušovacím kroužkem o objemu
Ampule jsou označeny lepicí základnou.
5 ampulí léku se vloží do blistrového balení vyrobeného z PVC fólie, která je pokryta hliníkovou fólií. 2 blistrové obaly spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce jsou umístěny v obalech z kartonu (chrome-ersatz). Balíčky se vloží do skupinového kontejneru a nalepí se štítek skupiny.
Podmínky skladování
Skladujte na místě chráněném před světlem při teplotě do 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí!
Doba použitelnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Podmínky dovolené z lékáren
Výrobce/balič FZ BIOPHARMA LLC, Ukrajina
09100, Kyjevská oblast, Belaya Cerkov, ul. Kyjev, 37
tel.: +38 (044) 277-36-10
Držitel osvědčení o registraci
OOO FZ BIOPHARMA, Ukrajina
Adresa organizace, která přijímá tvrzení spotřebitelů o kvalitě výrobků (zboží) na území Republiky Kazachstán, odpovědná za sledování bezpečnosti léčivého přípravku po registraci
