* který zahrnuje ve vodě rozpustný chromatogenní polyfenolkarboxylový komplex – minimálně 10 %, deriváty fenolových aldehydů, polyfenoly, hydroxyfenolkarboxylové kyseliny a jejich chinony; kyselina huminová chaga (až 60 %), steroid, sloučeniny pterinu, polysacharidy (68 %), organické kyseliny (včetně kyseliny šťavelové do 4.5 %), kyseliny triterpenové, lignin, celulóza, volné fenoly, křemíkové soli, železo, hliník, vápník, hořčík, sodík, zinek, měď, mangan, draselné soli, pryskyřice.
100 g – Papírové sáčky (1) – balení z lepenky.
rostlinné suroviny – prášek: 1.5 g 20 ks. filtrační sáčky
Reg. č.: 13 ze dne 06 – platné
| Rostlinné suroviny – prášek | 1 filtrační sáček |
| březová houba (chaga)* | 1.5 g |
* který zahrnuje ve vodě rozpustný chromatogenní polyfenolkarboxylový komplex – minimálně 10 %, deriváty fenolových aldehydů, polyfenoly, hydroxyfenolkarboxylové kyseliny a jejich chinony; kyselina huminová chaga (až 60 %), steroid, sloučeniny pterinu, polysacharidy (68 %), organické kyseliny (včetně kyseliny šťavelové do 4.5 %), kyseliny triterpenové, lignin, celulóza, volné fenoly, křemíkové soli, železo, hliník, vápník, hořčík, sodík, zinek, měď, mangan, draselné soli, pryskyřice.
1.5 g – filtrační sáčky (20) – kartonové balení.
Popis aktivních komponent produkt CHAGA (HOUB ČERNÁ BŘÍZA) . Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku. Datum aktualizace: 12.12.2019
Farmakologický účinek
Lék z fytopatogenní houby inonotus oblique (tinder houba šikmá, tinder houba šikmá), která se vyvíjí ve formě výrůstků na kmenech bříz. Hlavní aktivní složkou jsou pigmenty, které tvoří chromogenní polyfenolkarboxylový komplex (20%) v kombinaci s polysacharidy (6-8%), agaricovou a huminovými kyselinami chaga. Tonizující účinek na centrální nervový systém a imunomodulační vlastnosti poskytují zvýšení odolnosti těla vůči hypoxii a dalším nepříznivým účinkům. Přítomnost mědi, manganu, kobaltu poskytuje stimulační účinek na krvetvorbu, zejména na leukopoézu. Přípravky z březové houby mají gastroprotektivní účinek, normalizují funkce trávicích žláz. Zvýšení funkční aktivity imunitního systému, zejména funkce přirozených zabíječských buněk, zřejmě určuje protinádorové vlastnosti houby březové.
Indikace pro použití
Gastrointestinální dyskineze hypotonického typu, peptický vřed žaludku a duodena, chronická gastritida; astenické stavy, kachexie, pooperační období, dlouhodobá imunosupresivní léčba.
Dávkovací režim
Převzato dovnitř. Průběh léčby je 1-5 měsíců. V případě potřeby se průběh léčby opakuje po 7-10denní přestávce.
Nežádoucí účinky
Kontraindikace pro použití
Přecitlivělost na přípravky z houby břízy; těhotenství, období kojení; věk dětí do 18 let.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Použití u dětí
Použití u dětí a dospívajících do 18 let je kontraindikováno.
Zvláštní instrukce
Při léčbě přípravky z houby břízy je indikována mléčně-zeleninová dieta s výjimkou konzerv, ostrého koření a živočišných tuků. Použití penicilinu, intravenózní podání dextrózy je kontraindikováno.
Možná použití v komplexní terapii nádorových onemocnění ke zlepšení procesů krvetvorby a trávení.
BEFUNGIN (YAROSLAVSKAYA PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC, Rusko)
BEFUNGIN (TATHIMPHARMPREPARATY, as, Rusko)
KOPŘIVOVÉ LISTY (BIOTEST, NPK LLC, Běloruská republika)
POŠTOVNÍ KVĚTY (BIOTEST, NPK LLC, Běloruská republika)
POMERANČOVÁ BYLINA (BIOTEST, NPK LLC, Běloruská republika)
DUBOVÁ KŮRA (BIOTEST, NPK LLC, Běloruská republika)
plod hlohu (BIOTEST, NPK LLC, Běloruská republika)
Ledum bahenní výhonky (BIOTEST, NPK LLC, Běloruská republika)
HLOHOVÉ LISTY S KVĚTY (BIOTEST, NPK LLC, Běloruská republika)
Pepř (vodní pepř) BYLINKA (BIOTEST, NPK LLC, Běloruská republika)
BŘÍZOVÁ POUPA (BIOTEST, NPK LLC, Běloruská republika)
LISTY LESNÍ JAHOD (BIOTEST, NPK LLC, Běloruská republika)
Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.
Inonotus oblique (plíseň břízy černé neboli chaga) je vytrvalá parazitická houba žijící na kmenech břízy. Vypadá jako velký, černý, těžký výrůstek oválného nebo kulatého tvaru, dosahující průměru čtyřiceti až padesáti centimetrů a hmotnosti tři až pět kilogramů. Vnitřní povrch misky je tvrdý s barvou od špinavě žluté po hnědou.
K reprodukci houby černé břízy dochází sporami, které se rozptýlí ve vzduchu a spadnou do lézí na kmeni stromu. Po proniknutí do kůry vyklíčí spory houby, vytvoří podhoubí (část houby, která roste uvnitř kůry a jsou tenkými přerostlými kořenovými nitěmi), pronikají hlouběji do dřeva a ničí ho. Při poškození struktury dřeva se tvoří bílá vnitřní hniloba a v místě prvotního zasažení výtrusem se vyvine výrůstek, kterým je čaga. Houba roste a za deset až patnáct let může dosáhnout hmotnosti přesahující pět kilogramů.
Ve druhé polovině minulého století se studia ujal známý lékárník a fytochemik Georgij Ludwigovič Dragendorf, který byl doktorem lékařských věd a chirurgie, profesorem a vedoucím katedry farmacie na univerzitě v Derptu. houba břízy černé. Při zkoumání čagy profesor našel pouze barvící ve vodě rozpustné pigmenty, které byly vysráženy minerálními kyselinami, což učinilo další studium houby nezajímavé.
V padesátých a šedesátých letech devatenáctého století ruští lékaři E. Froben v Moskvě a A. Furcht v Petrohradě současně získali důkazy o pozitivním účinku čagy při léčbě rakoviny. Dále byly popsány případy úplného vyléčení a vymizení rakovinných nádorů dolního rtu a příušní žlázy. Droga však opět nebyla zavedena do oficiální medicíny, protože tehdejší postoj k lidové medicíně byl spíše odmítavý.
O století později byl výzkum chagy obnoven. Bylo studováno složení houby, které zahrnuje: chromogenní polyfenolkarboxylový komplex tvořený pigmenty, polysacharidy, triterpinoidním inotodiopem, agaricovou a huminovými kyselinami chaga. Stejně jako následující stopové prvky: měď, železo, zinek, mangan, baryum, titan a bor.
Po mnohostranných studiích ruských vědců bylo používání čagy povoleno oficiální medicínou, ale výzkum léčivých vlastností černé houby stále probíhá.
Jedním z léků, které zahrnují všechny prospěšné vlastnosti houby břízy černé, je Befungin.
Farmakologické vlastnosti
Befungin je zcela přírodní sloučenina vyrobená z houby chaga (inonotus šikmá, černá březová houba), která roste jako výrůstek na březových kmenech. Hlavní aktivní vlastnosti léčiva určují přítomnost chromogenního polyfenolového uhlíkového komplexu v extraktu tvořeného pigmenty, polysacharidovými sloučeninami, jakož i agaricovými a huminovými kyselinami chaga zahrnutými ve struktuře houby.
Léčivý přípravek má imunomodulační a analgetickou účinnost, normalizuje metabolické procesy, má také tonizující a regenerační účinek na centrální nervový systém a celý organismus, což způsobuje zvýšení stability vůči různým negativním vlivům a nedostatku kyslíku (hypoxie). Lék zvyšuje odolnost sliznic trávicího traktu vůči agresivním účinkům trávicí šťávy a také normalizuje fungování žláz trávicího systému.
Přípravek obsahuje sloučeniny kobaltu, manganu a mědi, které stimulují činnost krvetvorného systému a zejména tvorbu leukocytů v kostní dřeni.
V procesu potlačování aktivity enzymu izomerázy vykazuje topoizomeráza protinádorový účinek. Při použití dávky překračující maximální terapeutickou dávku se mohou projevit cytotoxické vlastnosti Befunginu ve vztahu ke zdravým buňkám lidského těla.
Indikace pro použití
- S dyskinezí gastrointestinálního traktu hypotonického typu.
- S peptickým vředem lokalizovaným v žaludku a dvanáctníku.
- Při zánětlivých procesech na sliznicích žaludku (gastritida) chronické povahy.
- Při stavech zvýšené únavy způsobené astenickým syndromem.
- Při extrémním vyčerpání organismu, které může být charakterizováno stavem celkové slabosti, prudkým poklesem aktivity, duševní poruchou a poklesem tělesné hmotnosti pacienta (kachexie).
- Během rehabilitačního období po chirurgických zákrocích.
- Při dlouhodobém užívání imunosupresivních léků.
- S onkologickými novotvary lokalizovanými v trávicím systému.
- S psoriázou.
- Jako lék, který zmírňuje různé projevy nemocí (bez terapie příčiny nemoci).
Kontraindikace
Kontraindikace užívání drogy je přítomnost individuální nesnášenlivosti látek, které tvoří drogu.
Pokud se objeví nějaké negativní projevy, zejména rozvoj nevolnosti, poruchy vyprazdňování, zarudnutí kůže. Kromě výskytu vyrážky a jiných alergických účinků byste měli okamžitě přestat používat přípravek a poradit se se svým lékařem.
Vedlejší účinky
Během terapeutického kurzu s léčivým přípravkem je možný rozvoj níže popsaných negativních účinků:
Při dlouhodobé léčbě se mohou vyvinout různé poruchy funkcí trávicího systému, zejména poruchy vyprazdňování, zácpa, bolesti v oblasti břicha, pocity na zvracení a zvracení, vzácně i ztráta chuti k jídlu.
Na straně imunitního systému se mohou vyvinout horečnaté projevy (ve formě zvýšení a snížení tělesné teploty), stavy zimnice, prudké a rychlé zúžení průsvitu bronchiálního stromu (bronchospasmus).
Na straně kardiovaskulárního systému se mohou vyvinout patologie srdečního rytmu tachykardické povahy, může dojít ke snížení tlaku v tepnách (hypotenze).
Ze strany nervového systému je možný rozvoj zvýšené únavy, nespavosti. Ve vzácných případech může dojít k patologickým poruchám funkcí nervového periferního systému.
Na straně hematopoetického systému je možný pokles počtu leukocytů (leukocytopenie), pokles koncentrace hemoglobinu v krevním řečišti (anémie). Ve vzácných případech se mohou vyvinout projevy trombocytopenie (pokles hladiny krevních destiček v krvi).
Kožní kryty. Mohou se objevit projevy alopecie (částečná nebo úplná ztráta vlasů).
Všeobecné. Může se zvýšit hladina močoviny v krvi a mohou se také rozvinout infekce.
Při výskytu výše popsaných negativních příznaků nebo jiných nežádoucích účinků je nutné přerušit terapeutickou kúru a poradit se s lékařem.
Dávkování a způsob použití
Než začnete užívat lék, doporučuje se pečlivě přečíst návod k použití.
Droga se užívá perorálně. Užívání léku by mělo být provedeno půl hodiny před jídlem. K přípravě léku je nutné protřepat kapalinu v lahvičce a zředit tři polévkové lžíce 150 mililitry vařené a ochlazené vody na pokojovou teplotu.
Standardní dávkování léku je jedna polévková lžíce hotového roztoku třikrát denně. Délka terapeutického kurzu je od tří do pěti měsíců. Pokud je potřeba terapii opakovat, další kúru lze zahájit nejdříve sedm až deset dní po ukončení předchozí.
Nadměrná dávka
V současné době neexistují žádné informace o případech možného předávkování drogami. Lze však předpokládat, že při použití množství léčiva, které překračuje maximální terapeutické dávkování, se mohou vyskytnout příznaky nežádoucích účinků popsané výše.
Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování se provádí symptomatická terapie zaměřená na zmírnění negativních příznaků.
Vlastnosti použití
Droga se musí užívat pouze perorálně, jakékoli jiné způsoby užívání jsou zakázány.
Lék je nutné skladovat ve vhodných podmínkách, při nedodržení pravidel skladování je lékařské použití přípravku zakázáno.
Droga obsahuje ve své struktuře ethylalkohol v množství 10% z celkové hmotnosti. Maximální denní dávka obsahuje absolutní alkohol: 0,405 g. Maximální jednotlivá dávka obsahuje 0,135 absolutního alkoholu.
Lék se nedoporučuje používat u dětí do jednoho roku, lék Extra Befungin je považován za alternativu léčby u pacientů této věkové skupiny.
V průběhu terapeutického kurzu je nutné dodržovat dietní dietu laktovegetariánského charakteru.
V tomto případě by měly být ze stravy vyloučeny živočišné tuky, konzervy a ostré koření.
Po uplynutí doby použitelnosti by měl být lék zlikvidován.
U pacientů s anamnézou funkčních patologií ledvin a jater není třeba upravovat dávku léku.
U starších pacientů není nutné snižovat standardní dávkování léku.
S rozvojem negativních příznaků nežádoucích účinků byste měli přerušit léčbu a vyhledat radu odborného lékaře.
Doba trvání terapeutického kurzu je předepsána odborným lékařem po provedení nezbytných studií a v závislosti na povaze onemocnění a jeho závažnosti.
Interakce během komplexní terapie s jinými léky
Současné použití s penicilinovými přípravky je kontraindikováno, protože látky vykazují antagonistické vlastnosti.
Během léčby přípravkem Befungin je intravenózní podávání glukózy zakázáno. Vzhledem k tomu, studie odhalily antagonismus v interakci léků.
V období společného užívání s podobnými léky je třeba dbát na možné zvýšení účinnosti.
Použití léku u těhotných žen a kojících matek
V současné době není dostatek spolehlivých informací o terapii popsaným prostředkem a jejím možném negativním vlivu na nitroděložní vývoj dítěte a zdraví nastávající maminky. Proto je možné užívat lék během těhotenství pouze v nezbytně nutných případech po provedení příslušných studií a konzultaci s lékařem.
Vzhledem k tomu, že neexistují žádné informace o možné absorpci léčivých složek do mateřského mléka a jeho účinku na dítě, užívání léku se provádí pouze se souhlasem lékaře. V případě potřeby lze užívání léku během laktace, kojení přerušit.
Provádění prací souvisejících s používáním vysoce přesných mechanismů
Droga může mít negativní vliv na psychomotorické funkce lidského těla. Proto se doporučuje provádět práce související s požadavky zvýšené pozornosti a soustředění s velkou opatrností. To platí také pro řízení vozidel a soukromých automobilů, protože během období terapie se rychlost psychomotorických reakcí může snížit.
Interakce s alkoholem
Během terapeutického kurzu se zdravotnickým prostředkem se nedoporučuje pít alkoholické nápoje.
Opatrování
Pravidla pro uchovávání léku, jak předepisují příslušné pokyny, vyžadují dodržování teplotních podmínek, ne vyšší než patnáct stupňů Celsia. Doba použitelnosti léku je třicet šest měsíců.
Nákup v lékárně
Lék lze zakoupit v síti lékáren bez lékařského předpisu.
Analogy
Analogy tohoto léku nebyly nalezeny. Pokud však potřebujete náhradu, může vám lékař předepsat lék s podobným posilujícím účinkem. Takovými prostředky mohou být zejména:
